湘潭代写合同论文协议总结等文书 年产5万吨高强高导铜合金棒线项目

随着中国老龄化的加剧，医疗市场的需求正不断扩大，据《中国老龄事业发展“十二五”规划》显示，从2011年到2015年，全国60岁以上老年人将由1.78亿增加到2.21亿，平均每年增加老年人860万。老年人口比重将由13.3%增加到16%，平均每年递增0.54个百分点，未来20年，我国人口老龄化日益加重，全国老年人口规模将会翻一番。老年人口的药品消费已占药品总消费的50%以上，随着社会高龄化速度逐渐加快，老年人患病用药及医疗保健的需求持续增加，人均卫生费用逐年上升。

（二）本项目实施的必要性

1、解决产能瓶颈的需要

随着国民经济的发展以及人均收入水平的日益提高，民众的健康保健也随之提升，同时，随着新医改政策的出台，公众对医疗健康需求也不断扩增。在下游市场需求的持续增长以及公司在国内市场的不断扩张，公司业务快速增长与公司现有生产能力不足的矛盾也日益突出。抗感染类药物、心脑血管类药物、消化系统类药物是公司的主要产品系列，目前在生产的共有12种不同剂型产品。制剂产品销售收入超过公司销售收入的一半，由于制剂产品高毛利的特点，制剂产品是公司的利润主要贡献来源，在长期的销售过程中积累了良好的客户资源与市场口碑。公司的制剂生产线投入较早，主要为片剂和胶囊剂产品线，片剂产能一直稳定在7亿片/年，而公司的产量则逐年递增，产能长期处于过饱和状态。以2020年为例，片剂产量为8.88亿片，产能利用率达到126.88%，产能处于饱和。即使考虑增加生产班次、适当安排加班等方法，在现有产线上进一步扩充产能的空间仍然较小。

2、建设高标准生产线的需要

药品是特殊的商品，它关系到国民的健康和用药的安全。从我国80年代开始实施GMP管理以来，GMP已成为制药企业生产质量管理的规范性法规。2012年1月，工业和信息化部发布的《医药工业“十二五”发展规划》指出全面实施2010年版GMP。在药品质量标准日益提高的背景下，建立更高标准的生产体系是公司向前发展的一大重要保障。公司一直坚持研发生产安全有效、质量稳定的药品，确保广大患者用药安全。本项目片剂生产线的建设按照新版GMP标准、并参照欧盟标准建设，契合我国及国际药品生产质量管理的发展趋势，增强了公司质量控制优势，确保公司的可持续性发展。本项目的实施将新建制剂大楼，重新规划不同制剂的生产区域和仓储区域，使得生产空间与不同剂型产品的生产工艺更加匹配，流程更为合理。为彻底避免交叉污染，生产车间采用了人流、物流及设备